मस्तिष्क की सूजन , प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक महत्वपूर्ण पहलू होते हुए भी, अल्जाइमर रोग पर नकारात्मक प्रभाव डालती है ।

संक्रमण से लड़ने वाली तीव्र, अल्पकालिक सूजन के विपरीत, अल्जाइमर से जुड़ी सूजन पुरानी और लगातार होती है। वैज्ञानिक यह पता लगाने की कोशिश कर रहे हैं कि ऐसा क्यों होता है।

नए शोध से पता चलता है कि मस्तिष्क की प्रतिरक्षा प्रणाली रोग की तुलना में जीवाणु संक्रमण के प्रति कैसे प्रतिक्रिया करती है , इसमें महत्वपूर्ण अंतर हैं। यह कार्य लॉस एंजिल्स में 69वीं बायोफिजिकल सोसायटी की वार्षिक बैठक में प्रस्तुत किया गया है।

अध्ययन इस बात पर केंद्रित है कि प्रतिरक्षा कोशिकाएं एमिलॉयड-बीटा (एबी) सजीले टुकड़ों पर कैसे प्रतिक्रिया करती हैं, जो अल्जाइमर की एक पहचान है, और यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जीवाणु विषाक्त पदार्थों की प्रतिक्रिया से कैसे भिन्न होती है उन्होंने कहा, “लेकिन छोटे प्रोटीन हमारे मस्तिष्क में बैक्टीरिया की तरह काम कर सकते हैं और न्यूरोइन्फ्लेमेशन को जन्म दे सकते हैं, जो मनोभ्रंश में योगदान दे सकता है।”

डे और उनके सहयोगियों ने प्रतिरक्षा कोशिकाओं की एक मॉडल प्रणाली का उपयोग किया और कोशिकाओं को एब एग्रीगेट्स या लिपोपॉलीसेकेराइड (LPS) के संपर्क में लाया, जो बैक्टीरिया कोशिका भित्ति का एक घटक है जो एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है।

उन्होंने मायडोसोम नामक संरचनाओं के निर्माण पर ध्यान केंद्रित किया, जो सूजन शुरू करने के लिए महत्वपूर्ण हैं। टीम ने पाया कि बड़े एब क्लंप प्रतिरक्षा कोशिकाओं में अधिक मायडोसोम गठन को ट्रिगर करते हैं। छोटे एब क्लंप, लंबे समय तक संपर्क के बाद भी, इस प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने में विफल रहे। इससे पता चलता है कि अल्जाइमर
में प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करने के लिए एब क्लंप का आकार महत्वपूर्ण है ।

इसके विपरीत, LPS ने बड़े Ab समुच्चयों की तुलना में बहुत तेज़ और मज़बूत मायडोसोम प्रतिक्रिया को सक्रिय किया। समय और तीव्रता में यह अंतर यह समझा सकता है कि अल्जाइमर में सूजन क्यों पुरानी और लंबी होती है, जबकि जीवाणु संक्रमण की प्रतिक्रिया आम तौर पर अधिक तीव्र होती है और अधिक तेज़ी से ठीक हो जाती है ।

डे ने कहा,”हमारे निष्कर्षों से एक महत्वपूर्ण अंतर का पता चलता है कि मस्तिष्क की प्रतिरक्षा प्रणाली जीवाणु संक्रमण बनाम एब क्लंप के प्रति कैसे प्रतिक्रिया करती है।” “बड़े Ab समुच्चयों द्वारा धीमी, अधिक निरंतर प्रतिरक्षा सक्रियण अल्जाइमर रोग में देखी जाने वाली पुरानी सूजन में योगदान दे सकता है ।”

टीम का अगला कदम मनोभ्रंश वाले लोगों के रक्त के नमूनों और यूके ब्रेन बैंक से मस्तिष्क के नमूनों में मायडोसोम के मार्करों को देखना शुरू करना है। 

अल्जाइमर में सूजन को प्रेरित करने वाले तंत्रों को समझकर , वे नए उपचारों के विकास में योगदान देने की उम्मीद करते हैं जो विशेष रूप से रोग से जुड़ी पुरानी सूजन को लक्षित कर सकते हैं , संभावित रूप से इसकी प्रगति को धीमा कर सकते हैं। डे ने कहा, “यह कार्य दवा की खोज के लिए नए रास्ते खोलता है,” उन्होंने आगे कहा, “सूजन प्रतिक्रिया में शामिल मार्गों को समझकर और लक्षित करके, हम अल्जाइमर और अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के लिए उपचार विकसित करने में सक्षम हो सकते हैं ।